미FDA, 골관절염 무릎통증 치료제 ‘질레타’ 승인 - 의약뉴스 미FDA, 골관절염 무릎통증 치료제 ‘질레타’ 승인 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약회사인 플렉션 테라퓨틱스(Flexion Therapeutics)의 질레타(Zilretta, 트리암시놀론 아세토니드 서방형 주사용 현탁액)를 골관절염 무릎 통증에 대한 의약품으로 승인했다.질레타는 플렉션이 보유한 마이크로스피어(microsphere) 기술을 활용해 만들어진 비-마약성 의약품으로 골관절염 무릎 통증에 대한 최초의 서방형 관절 내 주사제다.일반적으로 사용되는 스테로이드제를 변형해 만들어졌으며 12주간 통증 완화를 제공할 수 있는 것으로 입증됐다.퇴행성관절염이라고도 불리는 골관절염은 가장 흔한 유형의 관절염이며 간헐적인 불편함부터 기능상실, 되돌릴 수 없는 구조적 손상과 연관된 중증 만성 통증에 이르기까지 다.. 더보기 이전 1 다음